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這是一份詳細、通用且注重安全的凝膠成像系統(tǒng)操作規(guī)程。請在操作前閱讀您所用型號的特定說明書,本規(guī)程可作為通用指南和實驗室標準操作程序的模板。
一、凝膠成像系統(tǒng)標準操作規(guī)程
1、目的
規(guī)范凝膠成像系統(tǒng)的使用操作,確保設備正常運行,獲得高質(zhì)量成像數(shù)據(jù),并保障操作人員安全。
2、適用范圍
適用于本實驗室使用的 [請?zhí)顚懺O備型號,例如:Bio-Rad ChemiDoc MP] 凝膠成像系統(tǒng),用于對DNA/RNA瓊脂糖凝膠、蛋白質(zhì)SDS-PAGE凝膠、蛋白印跡膜等進行圖像采集。
3、安全注意事項
(1)紫外線危害:使用紫外光源時,必須始終關閉樣品艙門。紫外線會對眼睛和皮膚造成嚴重傷害。
(2)個人防護:操作含有溴化乙錠等核酸染料的凝膠時,需佩戴實驗手套,避免直接接觸。處理完凝膠后,按實驗室規(guī)定丟棄到指定容器。
(3)電氣安全:勿用濕手操作。保持儀器及電腦周圍干燥、清潔。
(4)樣品放置:確認樣品臺/樣品架清潔干燥,避免液體滲入儀器內(nèi)部。
(5)光源壽命:為延長高強度光源(如白光、激光)壽命,成像結(jié)束后應及時關閉光源或退出成像軟件。
4、操作前準備
(1)儀器狀態(tài):打開電腦,啟動凝膠成像系統(tǒng)主機電源,系統(tǒng)自檢(指示燈閃爍)。
(2)軟件啟動:雙擊桌面上的成像軟件圖標(如Image Lab, GelDoc Go等),等待軟件與設備連接就緒。
(3)樣品準備:
凝膠/膜:從電泳槽中取出,用去離子水或相應緩沖液稍作沖洗,去除表面鹽分和氣泡。
放置:將凝膠或膜平鋪在樣品臺的中心位置。對于透射成像,確保凝膠位于透射板中心。
方向標記:建議在凝膠左下角或右下角做一個方向標記(如切角),以便后期識別圖像方向。
(4)選擇成像板/模式:
透射模式:用于常規(guī)核酸瓊脂糖凝膠(如EB染色)。將凝膠放在透射板上。
反射模式:用于考馬斯亮藍、銀染的蛋白凝膠或濕態(tài)的印跡膜。
熒光/化學發(fā)光模式:用于SYBR系列染料、熒光標記抗體或化學發(fā)光檢測。通常需要選擇相應波長的激發(fā)/發(fā)射濾光片組合,并在暗室環(huán)境下操作(關閉樣品艙門)。
二、凝膠成像系統(tǒng)標準操作流程
A、步驟一:放置樣品與關閉艙門
1、輕輕打開樣品艙門。
2、將準備好的樣品放置在樣品臺中心。
3、確認樣品放置平整,無氣泡或褶皺。
4、平穩(wěn)關閉樣品艙門。
B、步驟二:設置成像參數(shù)(以軟件控制為例)
1、在軟件界面選擇正確的應用類型(如“凝膠電泳"、“熒光"、“化學發(fā)光")。
2、選擇相應的光源和濾光片(如果需要):
白光(反射):用于染色凝膠拍照。
白光(透射):用于EB染色的核酸凝膠。
紫外(302nm或365nm):用于EB、GelRed等染料。(警告:此時艙門必須關閉!)
特定藍光/綠光激發(fā):用于SYBR Safe、SYPRO Ruby等熒光染料。
3、設置曝光時間:
可先使用自動曝光功能,讓軟件推薦一個合適時間。
若自動曝光不理想,切換為手動模式,進行增減調(diào)整。目標:條帶清晰,背景不過曝(無白色飽和區(qū)域)。
4、調(diào)整焦距與對焦:
使用軟件中的“對焦"功能或手動調(diào)節(jié)鏡頭高度(部分型號),使圖像在預覽窗口中清晰。
對于薄膠,可能需要使用自動對焦功能。
(可選)使用光圈或圖像平均功能減少噪點(尤其適用于低亮度熒光或化學發(fā)光)。
三、凝膠成像系統(tǒng)預覽、拍攝與保存
1、點擊“預覽/實時顯示"按鈕,查看參數(shù)設置效果。
2、微調(diào)曝光時間、對焦等參數(shù),直至滿意。
3、點擊“拍攝/捕獲"按鈕,采集最終圖像。
4、圖像保存:
立即將圖像保存到指定文件夾(建議命名規(guī)則:日期_實驗者_樣品名稱_條件)。
保存為無損或高分辨率格式(如.tif, .png),用于后續(xù)分析。
同時可保存一份.jpeg格式用于快速查看或插入報告。
5、數(shù)據(jù)記錄:在實驗記錄本上記錄成像參數(shù)(曝光時間、光圈、濾光片等)。
四、凝膠成像系統(tǒng)結(jié)束工作
1、從樣品艙中小心取出樣品,妥善處理。
2、用柔軟的濕布或酒精棉片清潔樣品臺和透射板,確保無殘留染料或污漬。
3、在軟件中關閉圖像,退出成像程序。
4、關閉凝膠成像系統(tǒng)主機電源。
5、關閉電腦,整理工作臺。
五、日常維護
1、每次使用后清潔樣品臺。
2、定期用鏡頭紙和氣吹清潔相機鏡頭(頻率根據(jù)使用環(huán)境而定,通常每季度一次)。
3、避免在儀器上放置重物或灑落液體。
4、長期不使用時,應拔掉電源,并用防塵罩蓋好。
六、常見問題處理
1、圖像模糊:重新對焦;檢查鏡頭或樣品臺是否有水汽/污物。
2、背景不均勻/有污點:清潔樣品臺和透射板。
3、信號太弱/太強:調(diào)整曝光時間;檢查光源是否正常;確認是否選擇了正確的濾光片。
4、軟件無法連接設備:檢查所有連接線纜;重啟電腦和設備。
5、遇到無法解決的故障:立即停止操作,報告實驗室負責人或聯(lián)系設備工程師,并掛上“待維修"標識。