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實驗室電泳技術種類繁多,主要根據(jù)支持介質(zhì)、分離原理和設備形式進行分類。以下是常見的分類體系:
一、按支持介質(zhì)分類
傳統(tǒng)的分類方式,根據(jù)分離所用基質(zhì)的不同進行劃分。
1、瓊脂糖凝膠電泳
(1)原理:利用瓊脂糖的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分離生物大分子。
(2)特點:
操作簡便,成本低,常用于核酸(DNA/RNA)分析。
分辨率相對較低,適合分離100 bp至數(shù)十kb的核酸片段。
常用染料:溴化乙錠(EB)、GelRed、SYBR系列等。
2、聚丙烯酰胺凝膠電泳
(1)原理:通過丙烯酰胺單體聚合形成孔徑更小、更均勻的凝膠網(wǎng)絡。
(2)特點:
分辨率高,適用于蛋白質(zhì)、小片段核酸(<500 bp)及DNA測序。
可根據(jù)需要調(diào)整凝膠濃度,控制孔徑大小。
(3)分為:
非變性PAGE:保持蛋白質(zhì)天然結(jié)構(gòu)和活性。
SDS-PAGE:加入SDS使蛋白質(zhì)變性,分離僅基于分子量大小。
變性PAGE(如尿素-PAGE):用于RNA或單鏈DNA分析。
3、淀粉凝膠電泳
歷史較久,現(xiàn)已較少使用,曾用于蛋白質(zhì)和同工酶分析。
二、按分離原理分類
根據(jù)分子在電場中分離的驅(qū)動力和機制劃分。
1、區(qū)帶電泳
在均勻介質(zhì)中,樣品中各組分遷移速率不同,形成分離的區(qū)帶。
大多數(shù)常規(guī)凝膠電泳(瓊脂糖、PAGE)屬于此類。
2、等電聚焦
(1)原理:在具有pH梯度的介質(zhì)(如凝膠)中,帶電分子(主要是蛋白質(zhì))遷移至其等電點位置時凈電荷為零而停止移動。
(2)特點:
分辨率高,能區(qū)分等電點差異小于0.01 pH單位的蛋白質(zhì)。
常用于蛋白質(zhì)純化、鑒定及蛋白質(zhì)組學研究。
3、雙向電泳
(1)原理:結(jié)合兩種不同分離原理進行兩次垂直方向的電泳。
(2)常見組合:一向為等電聚焦,第二向為SDS-PAGE。
(3)應用:用于復雜蛋白質(zhì)混合物的高分辨率分離,是蛋白質(zhì)組學的核心技術之一。
4、免疫電泳
(1)將電泳與抗原-抗體反應相結(jié)合,用于檢測和分析特定蛋白質(zhì)。
(2)如火箭免疫電泳、對流免疫電泳等。
三、按設備形式與自動化程度分類
1、平板電泳
(1)凝膠鋪于水平或垂直玻璃板/塑料板之間。
(2)水平電泳:常用于瓊脂糖凝膠(核酸)。
(3)垂直電泳:常用于聚丙烯酰胺凝膠(蛋白質(zhì))。
2、毛細管電泳
(1)原理:在極細的毛細管(內(nèi)徑25-100 μm)中,以高壓電場驅(qū)動樣品分離。
(2)優(yōu)點:
自動化程度高,樣品用量少(納升級),分離速度快,分辨率高。
(3)常見模式:
毛細管區(qū)帶電泳
毛細管凝膠電泳
毛細管等電聚焦
膠束電動毛細管色譜等
(4)應用:廣泛應用于藥物分析、DNA測序、手性分子分離、臨床檢測等。
3、芯片電泳
在微流控芯片通道中進行電泳,實現(xiàn)快速、高通量、集成化的“芯片實驗室"分析。
四、按應用目標分類
1、核酸電泳
(1)主要用于DNA/RNA的片段大小分析、純度檢測、Southern/Northern blotting前期分離等。
(2)常用介質(zhì):瓊脂糖凝膠(常規(guī)分析)、PAGE(小片段高分辨分析)。
2、蛋白質(zhì)電泳
(1)用于蛋白質(zhì)分子量測定、純度分析、表達比較、Western blotting前期分離等。
(2)常用技術:SDS-PAGE、非變性PAGE、等電聚焦、雙向電泳。
3、細胞/顆粒電泳
如細胞電泳,用于研究細胞表面電荷。
五、總結(jié)與選購指南
1、瓊脂糖凝膠電泳
支持介質(zhì):瓊脂糖
典型應用:核酸片段分離、鑒定
特點:操作簡單,適合大片段核酸
2、SDS-PAGE
支持介質(zhì):聚丙烯酰胺凝膠 + SDS
典型應用:蛋白質(zhì)分子量測定、純度分析
特點:高分辨率,基于分子量分離變性蛋白質(zhì)
3、非變性PAGE
支持介質(zhì):聚丙烯酰胺凝膠(無SDS)
典型應用:天然蛋白質(zhì)、活性復合物分析
特點:保持生物活性
4、等電聚焦
支持介質(zhì):兩性電解質(zhì)形成pH梯度
典型應用:蛋白質(zhì)等電點分析、純化
特點:高分辨率,基于電荷分離
5、雙向電泳
支持介質(zhì):IEF + SDS-PAGE
典型應用:復雜蛋白質(zhì)組分析
特點:分辨率高,可分離數(shù)千種蛋白質(zhì)
6、毛細管電泳
支持介質(zhì):毛細管 + 多種分離模式
典型應用:高效快速分析DNA、蛋白質(zhì)、小分子
特點:自動化、微量、快速、高效
選擇哪種電泳技術,主要取決于:
分析對象:核酸、蛋白質(zhì)還是其他分子?
分辨率要求:是常規(guī)檢查還是高精度分析?
下游應用:是否需要回收、 blotting 或質(zhì)譜鑒定?
樣本量與通量:是高通量篩查還是少量樣本精細分析?
電泳技術是現(xiàn)代分子生物學、生物化學和臨床診斷的基礎工具,理解其分類有助于根據(jù)實驗目的選擇最合適的方法。